Publisert 27.10.2017
Illustrasjonsfoto: Colourbox
Noen norske barn er født med – eller blir rammet av – en skummel muskelsykdom – SMA, hvor muskelfunksjoner reduseres dramatisk gjennom barndommen, og har dødelig utgang – uten medisin. 9 av disse barna har fått den spesielle medisinen – Spinraza – gratis, som er den eneste kuren som virker, og som et forsøksprosjekt. De skal få fortsette behandlingen med gratis medisin. Men de andre som har samme lidelse, får ikke, har myndighetene bestemt. Årsak: Prisen er 1 million pr. dose! Myndighetene anerkjenner medisinen, men ikke prisen!
Dette er intet mindre enn en nasjonal skam! Norge tar vel i mot innvandrere, og gir dem flust med midler og hjelp til det de trenger – ofte mer enn en pensjonist har etter et langt liv i arbeid for folk og land! Vi sender bistandsmillioner og -milliarder i øst og vest og syd – fordi vi har så god råd her i landet, og et nasjonalt hjerte av gull! Men å hjelpe våre egne små, med sjeldne og livstruende sykdommer, DET er for dyrt! Fy for en skam! Og dette er aldeles ikke å sette grupper opp mot hverandre! Regjeringen bør vurdere sine stillinger!
Terje Haugom, politisk kommentator, Moderatene.
